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安徽萬士生物制藥有限公司順利通過新版獸藥GMP驗收

發布時間：

2023-10-28

2022年10月28日，經過專家組為期兩天的現場檢查評定，安徽萬士生物制藥有限公司正式通過新版獸藥GMP驗收。

在驗收首次會議上，驗收組組長許世富依照《獸藥生產質量管理規范檢查驗收辦法》、《獸藥GMP檢查驗收評定標準》，確認了檢查驗收范圍、路線及日程，宣布檢查紀律和注意事項，明確驗收依據。安徽萬士生物制藥質量部經理就公司獸藥GMP落實的基本情況進行了匯報。

▲首次會議

首次會議結束后，專家組按照驗收工作流程緊鑼密鼓地開展驗收工作，通過現場檢查、聽取匯報、人員考核以及資料審核等一系列工作流程，綜合評定我司組織機構健全，人員工作職能明確，生產管理規范，質量管理符合要求；生產設備、衛生情況、廠房及車間環境等均符合GMP驗收標準；生產管理資料、各項規章制度及人員培訓、日常清潔等相關記錄文件完備；操作人員操作熟練、專業知識技能合格，各項記錄完整；公司采購的各項軟硬件設備均達到新版獸藥GMP的標準，一致認定安徽萬士生物制藥有限公司粉劑、非氯消毒劑（液體，D級）、非氯消毒劑（液體）/外用殺蟲劑（液體）生產線為獸藥GMP合格生產線。

▲現場簽字儀式

安徽萬士生物制藥總經理代表全體員工對驗收專家組成員檢查過程中的辛苦付出表示感激，通過新版獸藥GMP驗收是對我司工作開展情況的認可，同時對我司而言也是極大的鼓舞，在今后的工作當中，我司定會嚴格執行新版獸藥GMP的管理規范，認真履行獸藥廠家的社會責任和義務，以為廣大養殖戶提供安全合規、科學有效的產品為己任，繼續堅定不移地扎根農牧業前線，回饋社會和大眾！

新版獸藥GMP的實施，意味著一些產能低下以及缺乏技術和研發實力的獸藥企業將逐步被淘汰，獸藥生產市場將迎來更加規范的高標準時代。對提升行業整體水平，提高產業集中化程度以及優化產品質量，促進行業發展標準化、專業化有著重大意義，能夠更好地保障動物食品安全和公共衛生安全，為民生事業保駕護航！